Farmaproduktion flytter i stigende grad fra USA til Europa

I 2025 oplevede kontraktproduktionsaftaler i USA for FDA-godkendte lægemidler det største fald i fem år. På trods af rekordhøje amerikanske toldsatser på EU-farmaceutiske produkter vælger biofarmaceutiske virksomheder – herunder også amerikanske – i stigende grad at outsource produktion til faciliteter i Europa frem for at flytte aktiviteterne til indenlandske leverandører. Det fremgår af data fra GlobalData, en førende analyse- og indsigtplatform.

Katia Djebbar, pharmaanalytiker hos GlobalData, udtaler:
“Det gradvise fald i kontraktproduktionsaftaler i både USA og Europa for FDA-godkendte lægemidler mellem 2020 og 2023 skyldtes i høj grad den stigende og efterfølgende faldende efterspørgsel på COVID-19-vacciner i denne periode. Mellem 2023 og 2024 steg antallet af aftaler igen i både USA og Europa i takt med, at industrien kom sig efter pandemien”.

“I 2025 var forskellen mellem antallet af kontraktproduktionsaftaler i USA og Europa imidlertid større end nogensinde før, idet Europa registrerede mere end tre gange så mange aftaler som USA. Ifølge GlobalDatas database Drugs by Manufacturer stod Tyskland, som i øjeblikket er Europas førende lægemiddelproducent, for 12 af disse aftaler, svarende til et gennemsnit på ni kontraktproduktionsaftaler årligt relateret til produktion til det amerikanske marked i perioden 2020–2025”, fortsætter Katia Djebbar.

På trods af de amerikanske toldsatser på 15 procent på EU-farmaceutiske produkter ser biofarmaceutiske virksomheder i stigende grad mod Europa som produktionslokation. I 2025 investerede ni ud af 14 amerikansk baserede medicinalvirksomheder, der outsourcede produktion – herunder Johnson & Johnson og Vertex Pharmaceuticals – i i alt 13 produktionsaftaler i Europa. Til sammenligning investerede under halvdelen af disse virksomheder i faciliteter i USA, hvor de indgik i alt otte kontraktproduktionsaftaler.

Læs også: Rekordlav interesse for erhvervsuddannelser

Denne tendens ses også i virksomhedernes egne produktionsfaciliteter. Novo Nordisk og Eli Lilly annoncerede investeringer på henholdsvis 501 millioner og 3 milliarder USD til udvidelse af deres interne produktionskapacitet i Europa. Efter den nylige FDA-godkendelse og kommercielle succes for Wegovy-tabletten – som aktuelt er den første og eneste orale GLP-1-receptoragonist på det vestlige marked – planlægger Novo Nordisk at udvide sin tabletproduktion i Irland for at imødekomme den nuværende og fremtidige efterspørgsel fra det amerikanske marked.

Djebbar afslutter:
“En diversificeret global forsyningskæde – særligt i lyset af den nuværende uforudsigelighed i det amerikanske politiske klima – giver biofarmaceutiske virksomheder mulighed for at minimere risikoen for pludselige og alvorlige produktionsforstyrrelser. Forskydningen mod flere produktionsaftaler i Europa understreger, at toldsatser har haft begrænset effekt i forhold til at afholde virksomheder fra europæisk kontraktproduktion. Europa – og især Tyskland – fremstår i stigende grad som et attraktivt og veletableret knudepunkt for lægemiddelproduktion til det amerikanske marked. Denne udvikling kan udfordre den nuværende amerikanske administrations ambitioner om at hjemtage kontraktproduktion”.

/ PiB